不銹鋼的“不銹”是相對的，由于不銹鋼服役環(huán)境有時十分苛刻，一定條件下也發(fā)生腐蝕。由于不銹鋼表面存在連續(xù)致密的氧化膜，故不銹鋼腐蝕的研究重點是局部腐蝕。就腐蝕形態(tài)而言，局部腐蝕可分為以下幾種。

一、點蝕

   在腐蝕介質中，如果不銹鋼表面鈍化膜遭到破壞或有缺陷，在這些點位將會發(fā)生腐蝕，形成腐蝕小坑，這種腐蝕稱為點蝕。

 點蝕通常發(fā)生在以下幾種情況：

 1. 在某些金屬表面上存在氧化膜，且在溶液中含有腐蝕性陰離子。其原因是鈍化金屬表面的鈍化膜并不均勻，尤其是金屬組織中含有非金屬夾雜物，在活性陰離子的作用下，腐蝕小孔優(yōu)先在這些部位形成；

 2. 在鍍層或涂層的孔隙處或缺陷處；

 3. 當陽極性緩蝕劑用量不足時，表面鈍化膜覆蓋不完全，也容易發(fā)生點蝕。

 二、腐蝕機理

  點蝕分為三個階段：誘導期、發(fā)生期、發(fā)展期。如圖是不銹鋼典型的陽極極化曲線，其中Eb稱為擊穿電位或點蝕電位，Ep稱為再鈍化電位（或保護電位），當外加電壓E>Eb，將發(fā)生點蝕，侵蝕性離子如Cl-、Br-等很容易吸附在鈍化膜的缺陷處，與膜中的陽離子形成可溶性的氯化物，這些氯化物便成了點蝕的成核位點；當外加電位處于Ep和Eb之間時，不會萌生新的點蝕，但原先的點蝕孔將繼續(xù)發(fā)展，此區(qū)間稱為亞穩(wěn)態(tài)點蝕區(qū)；當電位低于Ep時，則不銹鋼表面不會產生點蝕。 這些反應使得孔內中介質pH值下降，同時生成的腐蝕產物堆積在孔口，液相傳質受到阻礙，構成閉塞腐蝕電池，從而導致孔內金屬腐蝕速度進一步加劇，造成穿孔的發(fā)生。

三、影響因素

  影響點蝕的因素主要有合金元素、溶液組成、相對濕度等。隨著鉻含量的增加，不銹鋼耐點蝕能力提高。浙江至德鋼業(yè)有限公司研究了鉻與鎳的比例對于S32304雙相不銹鋼耐點蝕性能的影響，文章指出鉻鎳對焊接處的微觀結構存在影響，比值越低，奧氏體含量越多，微觀結構越穩(wěn)定，其耐點蝕的能力也增強。

 不銹鋼中除了含鉻之外，通常含有其他的合金元素，例如錳、鉬、硅、硫等。經研究發(fā)現(xiàn)，錳、鉬對于不銹鋼的耐點蝕性能有不同的效應。不銹鋼中添加鉬元素，能夠提高鈍化膜的穩(wěn)定性，從而提高耐點蝕能力；然而添加錳元素，由于很容易生成MnS，MnS不穩(wěn)定，溶解之后造成鈍化膜的不完整，從而引發(fā)點蝕。

  另外，溶液組成對點蝕也有影響。韓國人研究了在CaCl2和NaCl中，11%、17%Cr鐵素體不銹鋼的腐蝕行為，表明在NaCl溶液中的點蝕電位比在CaCl2溶液中的電位高，在CaCl2溶液中，不銹鋼發(fā)生腐蝕的傾向性更高；此外還利用循環(huán)腐蝕測試的方法，巧妙地將點蝕三個階段分開研究，更深入地研究了不銹鋼點蝕機理。日本人為了研究海洋腐蝕環(huán)境，在氯化物液滴下對430不銹鋼進行腐蝕，結果表明430不銹鋼點蝕存在臨界相對濕度和臨界Cl-濃度，分別為~80%和4 M，相比于304不銹鋼的65%和6 M，說明304不銹鋼比430不銹鋼更能適用于海洋環(huán)境。然而發(fā)現(xiàn)碳鋼在閉塞區(qū)的點蝕不存在臨界pH值和臨界Cl-濃度。閉塞區(qū)內Cl-離子濃度的增加，會使溶液pH下降，而腐蝕速度的對數(shù)與pH值呈線性關系。

四、縫隙腐蝕

   當金屬材料或制品在介質中形成微小縫隙（一般在0.025-0.1mm范圍內）時，造成縫內外物質傳遞受阻，引起的局部腐蝕稱為縫隙腐蝕?？p隙腐蝕具有如下特點：

  1. 幾乎所有的金屬和合金都有可能引起縫隙腐蝕，但是具有自鈍化的金屬或合金對縫隙腐蝕的敏感性更高。

  2. 幾乎所有腐蝕性介質都能引起金屬的縫隙腐蝕。

  3. 縫隙口常用腐蝕產物覆蓋，形成閉塞電池，具有一定的隱蔽性，容易造成金屬結構的突然失效，具有相當大的危害性。

五、  腐蝕機理

 a. 臨界縫隙溶液機理：臨界縫隙溶液這個概念首先是于1978年提出的，如圖所示是臨界縫隙溶液機理示意圖，他們認為縫隙腐蝕的發(fā)生分為四個階段：

  1. 縫隙內氧的耗盡

 當金屬置于含Cl-的腐蝕介質開始時，縫隙內外會發(fā)生如下的陰陽極反應： 隨著反應時間的增加，同時縫隙外本體溶液中的氧很難擴散至縫隙內，將逐漸導致縫隙內溶液的含氧量下降直至耗盡。

  2. 縫隙溶液的酸化和Cl-濃度的富集

 當縫隙內溶液中氧耗盡時，此時陰陽極反應將分開，縫隙外主要發(fā)生陰極反應，縫隙內發(fā)生陽極溶解反應，形成腐蝕微電池?？p隙內的金屬陽離子逐漸增加直至飽和，沉淀出金屬的氫氧化物，使得縫隙內溶液H+增加，pH值下降。為了保持縫隙內溶液的電中性，縫隙外的Cl-和OH-通過電遷移進入到縫隙中，與金屬陽離子形成氯化物并水解，從而進一步加劇縫隙內陽極溶解速率，如此循環(huán)便形成了具有自催化效應的閉塞電池。當縫隙內的溶液pH值、Cl-濃度達到足以破裂縫隙內鈍化膜時，稱此時的溶液狀態(tài)為臨界縫隙溶液。當鈍化膜破裂時，金屬基體的溶解速率增加，快速腐蝕開始。

 3. 縫隙腐蝕的發(fā)展

    當經過一段時間后，縫隙腐蝕將發(fā)展至非常嚴重的地步，此時金屬材料失效，導致嚴重的后果。需要注意的是，如果縫隙寬度大于0.1 mm，縫隙內的介質不會形成滯留，往往不會導致縫隙腐蝕。

  4. 臨界歐姆降機理

   如果按照臨界縫隙溶液機理，縫隙腐蝕存在誘導期，縫隙最底部應該是腐蝕最嚴重的區(qū)域，但是有研究發(fā)現(xiàn)外加電壓足夠的話，腐蝕不需要經過誘導期而直接發(fā)生，并且腐蝕最嚴重的部位是縫隙中部，鈍化溶解機理不能很好的解釋此現(xiàn)象。提出了臨界歐姆降理論。該理論認為如果縫隙內電壓大于臨界電壓差，縫隙內腐蝕就能發(fā)生，其中是縫隙內電流；

六、影響因素

  1. 縫隙的寬度和深度以及縫內外面積比等幾何因素。例如，浙江至德鋼業(yè)有限公司研究了在NaCl溶液中不銹鋼的縫隙腐蝕行為，發(fā)現(xiàn)縫隙的開口寬度a和縫外陰極區(qū)面積與縫內陽極區(qū)面積之比r對于腐蝕有影響。a越大，阻塞效應越小，縫內溶液體積就越大，需要更長的酸化時間（即Fe的水解作用降低pH的時間）來引發(fā)腐蝕。r越大，誘導期越長，但一旦腐蝕開始，腐蝕速率也越大。

  2. 溶液中的含氧量、溶液pH值、Cl-濃度等環(huán)境因素。例如，澳大利亞人研究了生物膜和含氧量對于雙相UNS S31803和UNSN08825的縫隙腐蝕的影響。研究結果表明，在氧氣和生物膜存在時，鈍化膜破裂擊穿，從而發(fā)生縫隙腐蝕。

 3. 材料因素主要是指不銹鋼隨著鉻、鉬、鎳元素含量的增高，耐縫隙腐蝕性能有所提高。日本人研究了奧氏體不銹鋼中氮對于縫隙腐蝕的影響。高氮不銹鋼在氯化物溶液中有很好的耐縫隙腐蝕的能力，氮消耗H質子生成NH3，能夠降低pH下降的趨勢，減緩孔內溶液的酸化，從而提高耐縫隙腐蝕的能力。同時，氮在鈍化膜金屬界面的富集能夠抵御Cl-的侵蝕。

 七、晶間腐蝕

   目前科學界公認的不銹鋼晶界腐蝕機理是貧鉻理論，該理論認為在一定的條件下，不銹鋼晶界析出新相碳化物（Cr23C6），但由于在晶粒中C的擴散速度遠大于Cr的擴散速度，因而過量的碳只能與晶界附近的Cr形成碳化物，造成晶界附近形成貧Cr區(qū)域，這些區(qū)域的Cr含量低于耐晶界腐蝕所必須的12%，故發(fā)生晶間腐蝕。故此控制不銹鋼中碳化物在晶界的析出可以防止晶間腐蝕的發(fā)生，一般有如下幾種方法：

  1. 通過提高冶煉技術降低碳在鋼材中的含量，可以減少碳化物在晶界析出的量，根本上防止晶間腐蝕，但是超低碳鋼的冶煉難度大，成本高。

  2. 穩(wěn)定化處理。為了防止碳在晶界析出，可以在冶煉時加入與碳親和力較大的元素，例如鈦、鈮，這樣碳優(yōu)先與這些元素生成穩(wěn)定化合物，降低貧鉻區(qū)域的發(fā)生。

 八、應力腐蝕

    應力腐蝕開裂（SCC）是一個需要腐蝕性物質和持續(xù)的拉應力同時作用造成的破裂過程，它會導致韌性金屬的突然失效，尤其是在高溫情況下。目前為止關于應力腐蝕開裂的機理還沒有形成統(tǒng)一的認識。文獻中提出了一些機理模型用來解釋SCC，包括以下內容：

 1. 吸附模型：特定化學物質吸附在表面裂紋，降低了材料的斷裂應力。

 2. 膜破裂模式：應力導致鈍化膜局部破裂，并形成了活性溶解-鈍化的腐蝕電池，新形成的鈍化膜又在應力的作用下破裂，如此一直循環(huán)到材料失效。

 3. 敏感路徑模型：金屬間化合物和混合物在晶界形成，當材料收到拉應力的時候，這些位置將導致應力集中從而使材料破裂失效。

  4. 脆化模型：氫脆是鋼材和其他合金SCC的主要機制。材料中的氫原子聚合到一起形成應力集中導致裂紋的出現(xiàn)。

   由于應力腐蝕開裂是由三部分聯(lián)合作用的結果：敏感材料；特定的化學物質（環(huán)境）和拉伸應力。故此防止應力腐蝕開裂可通過如下幾個途徑：（1）避免材料接觸到容易導致SCC的化學物質；（2）控制硬度和應力水平（剩余或負載）；（3）通過噴丸硬化等手段引入壓應力；（4）在指定的環(huán)境中使用公認的不開裂材料；（5）控制工作溫度或合金的電化學電勢。